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October 6, 2022
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Quanto è importante curare il proprio microbioma?

Esiste un'influenza sulle attività metaboliche e anche un impatto sugli stati psicologici

Antonio GiordanobyAntonio Giordano
Quanto è importante curare il proprio microbioma?

Analisi in laboratorio - ANSA

Time: 2 mins read

Negli ultimi vent’anni, lo sviluppo dell’analisi metagenomica ha fortemente contribuito a porre l’attenzione su microbiota e microbioma, approfondendo il rapporto tra la fitta trama di interazioni tra batteri e organismi pluricellulari e la nostra salute.

Quando si parla di microbiota, si fa riferimento alla totalità dei singoli microrganismi (batteri, funghi, protozoi) e dei virus che vivono in uno specifico ambiente del nostro organismo, che, “ad una specie di scatto fotografico” appaiono come  una popolazione di organismi microscopici residenti in uno spazio delimitato e scelto arbitrariamente.

Di conseguenza, il microbiota umano è definito come l’insieme dei microrganismi che, in maniera fisiologica e, talvolta, patologica, vivono in simbiosi con il corpo umano. Il nostro corpo ospita circa 38.000 miliardi di batteri. Esiste un’influenza del microbiota sulle attività metaboliche e, con sempre più evidenze scientifiche, anche un impatto sugli stati psicologici, per via dell’asse ipotalamo, ipofisi, surrene ed una importante azione del ruolo del microbiota nello sviluppo del sistema immunitario durante la prima parte dell’infanzia e sullo stato infiammatorio del corpo.

Quando il microbiota viene alterato da fattori esterni, quali la dieta, da uno stato di equilibrio, chiamato eubiosi, si può rapidamente passare ad una condizione contraria, detta disbiosi a cui si deve l’incidenza di patologie metaboliche, cardiovascolari, infiammatorie, neurologiche. Il microbioma, talvolta erroneamente utilizzato come sinonimo, consiste, invece, nel patrimonio genetico posseduto dal microbiota, cioè dai geni che quest’ultimo è in grado di esprimere. I geni del microbiota sono “ complementari” ai geni dell’uomo e aiutano il mantenimento dello stato di salute prevenendo o fungendo da barriera per molte patologie, supportando funzioni umane quali la digestione, lo sviluppo del sistema immunitario, la sintesi di composti fondamentali.

Attraverso la meta genomica, che si basa su indagini sul microbioma, possiamo indagare la popolazione batterica e le interazioni con l’organismo umano. Nemici del microbiota e del microbioma sono gli antibiotici, che se da un lato impediscono il proliferare dei patogeni e lo sviluppo di malattie infettive dall’altro compromettono la normale popolazione batterica, che risiede soprattutto nell’intestino, svolgendo un ruolo fondamentale per il mantenimento dello stato di salute dell’organismo ospitante. Per questo motivo non bisogna abusare dell’utilizzo di antibiotici ed aver cura del proprio microbiota costituito da centinaia di migliaia di miliardi di cellule “altre da noi” che  convivono nel nostro corpo fornendo un contributo decisivo alle nostre funzioni vitali.

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Antonio Giordano

Antonio Giordano

Sono nato nel '62 a Napoli dove mi sono laureato in Medicina e Chirurgia. Sono direttore dello Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine della Temple University di Philadelphia dove vivo con la mia famiglia. Dal 2004 sono professore per “chiara fama” all’Università di Siena. Di me dicono che abbia una certa esperienza nella genetica del cancro e nella regolazione del ciclo cellulare. Di sicuro c'è che i miei studi hanno contribuito alla comprensione di alcuni dei meccanismi alla base dello sviluppo del cancro e al disegno di una nuova generazione di farmaci. Ho all'attivo oltre 600 pubblicazioni e più di 30 premi. Sono appassionato della squadra di calcio del Napoli. www.drantoniogiordano.com www.shro.org Antonio Giordano is Professor of Biology at Temple University in Philadelphia where he is also Director of the Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine. He is also ‘Chiara Fama’ Professor of Pathology at the University of Siena, Italy. His research interest includes both molecular and translational mainly focused on cell cycle deregulation in cancer. Dr Giordano identified a tumor suppressor gene, Rb2/p130, that has been found to be active in lung, endometrial, brain, breast, liver and ovarian cancers and also discovered Cyclin A/p60, Cdk9, and Cdk10. Cdk9 is known to play critical roles in HIV transcriptions, inception of tumors, and cell differentiation,[3] They also play a part in muscle differentiation and have been linked to various genetic muscular disorders. He has published over 600 articles and received over 40 awards for his contributions to medical research.  www.drantoniogiordano.com www.shro.org

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