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March 22, 2022
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Il mesotelioma pleurico maligno: un tumore ancora orfano di una terapia efficace?

I dati dimostrano che nessuno degli studi analizzati consente di trarre conclusioni sulla reale efficacia nel migliorare la sopravvivenza delle combinazioni testate

Antonio GiordanobyAntonio Giordano
Le asimmetrie tra la scienza e la società al tempo del COVID-19

Uno scienziato lavora in laboratorio (pixabay)

Time: 2 mins read

Il mesotelioma pleurico maligno è un tumore che ha origine nel mesotelio, la membrana che riveste gran parte degli organi interni del corpo e che, nel caso dei polmoni, è detta pleura. Il mesotelioma costituisce una delle poche forme tumorali di cui si ha una sostanziale certezza eziopatogenetica, in quanto la sua causa di insorgenza è attribuibile pressoché interamente all’esposizione alle fibre di asbesto.

Non è un caso se la sua incidenza è aumentata nel secolo scorso in seguito al massiccio uso di amianto ed è quasi certamente destinata ad aumentare, sia a causa della costante presenza di amianto nell’ambiente che ci circonda, sia a causa del lungo periodo di latenza che caratterizza lo sviluppo di questo tumore (circa 40 anni) tra il tempo di esposizione iniziale e la diagnosi.

Ad oggi, nonostante gli enormi progressi in ambito scientifico, il mesotelioma rimane una neoplasia a prognosi infausta. Le terapie di prima linea oggi disponibili prevedono anche regimi combinatoriali e, tra questi, il più efficace risulta essere quello che include bevacizumab. Recentemente è stato pubblicato sulla rivista internazionale Jama Open uno studio condotto in collaborazione tra lo Sbarro Health Research Organization (SHRO), il Gruppo Italiano Mesotelioma (GIMe) e il dipartimento di biotecnologie mediche dell’Università di Siena, nel quale viene chiarita l’efficacia di alcuni trattamenti testati su pazienti affetti da mesotelioma.

Lo studio si è basato sul monitoraggio del decorso clinico di questi pazienti e sulla raccolta dei dati e la successiva analisi dei dati sulla sopravvivenza.

Lo studio ha coinvolto un team internazionale multidisciplinare di scienziati di diverse istituzioni (Stati Uniti, Regno Unito, Irlanda, Italia e Israele) e ha visto coinvolte molteplici expertise.

Sono stati ben valutati tre studi clinici: MPS (2003), MAPS (2016) e CM743 (2021) che hanno testato rispettivamente tre combinazioni di farmaci cisplatino/pemetrexed, cisplatino/pemetrexed/bevacizumab, e Ipilimumab/Nivolumab. I dati ottenuti hanno dimostrato che nessuno degli studi analizzati consente di trarre conclusioni sulla reale efficacia nel migliorare la sopravvivenza delle combinazioni testate;

Inoltre, dall’analisi di questi studi è emersa che la sopravvivenza media della più recente terapia testata per il mesotelioma, immunoterapia con Ipilimumab/nivolumab, si sovrappone perfettamente a quella ottenuta con le terapie precedentemente utilizzate (platino/pemetrexed/bevacizumab). Ed infatti, anche in questo caso non si evincono miglioramenti ne’ rispetto alla qualità ne’ rispetto alla durata della vita.

L’importante risultato emerso da questo studio consiste nella considerazione che, talvolta, le sperimentazioni cliniche sono condotte in condizioni artificiali che non mimano ciò che effettivamente accade nella realtà. Conseguentemente, questo studio ha evidenziato la presenza di alcune importanti persistenti e preoccupanti lacune nel disegno degli studi clinici, in particolare nel mesotelioma, ma anche ad altre forme tumorali per cui se da un lato i dati ci indicano una lunga strada da percorrere ancora, dall’altra ci offrono uno stimolo a migliorare la ricerca preclinica, ma anche la progettazione degli studi clinici imparziali.

 

www.drantoniogiordano.com
www.shro.org
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Antonio Giordano

Antonio Giordano

Sono nato nel '62 a Napoli dove mi sono laureato in Medicina e Chirurgia. Sono direttore dello Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine della Temple University di Philadelphia dove vivo con la mia famiglia. Dal 2004 sono professore per “chiara fama” all’Università di Siena. Di me dicono che abbia una certa esperienza nella genetica del cancro e nella regolazione del ciclo cellulare. Di sicuro c'è che i miei studi hanno contribuito alla comprensione di alcuni dei meccanismi alla base dello sviluppo del cancro e al disegno di una nuova generazione di farmaci. Ho all'attivo oltre 600 pubblicazioni e più di 30 premi. Sono appassionato della squadra di calcio del Napoli. www.drantoniogiordano.com www.shro.org Antonio Giordano is Professor of Biology at Temple University in Philadelphia where he is also Director of the Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine. He is also ‘Chiara Fama’ Professor of Pathology at the University of Siena, Italy. His research interest includes both molecular and translational mainly focused on cell cycle deregulation in cancer. Dr Giordano identified a tumor suppressor gene, Rb2/p130, that has been found to be active in lung, endometrial, brain, breast, liver and ovarian cancers and also discovered Cyclin A/p60, Cdk9, and Cdk10. Cdk9 is known to play critical roles in HIV transcriptions, inception of tumors, and cell differentiation,[3] They also play a part in muscle differentiation and have been linked to various genetic muscular disorders. He has published over 600 articles and received over 40 awards for his contributions to medical research.  www.drantoniogiordano.com www.shro.org

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