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November 14, 2022
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November 14, 2022
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Utilizzo in oncologia degli organoidi, fondamentali per terapie mirate

Il problema etico delle cellule di derivazione embrionale

Antonio GiordanobyAntonio Giordano
Medicine
Time: 2 mins read

Per studiare i processi fisiologici o patologici degli organismi viventi, la ricerca scientifica ha messo a punto strategie che si affiancano all’impiego dei modelli animali, tra cui lo sviluppo di “organoidi”, strutture simili all’organo di interesse, creati per migliorare le terapie oncologiche rendendole sempre più mirate. Gli organoidi, quindi, sono strutture tridimensionali, che si avvicinano all’organo di riferimento, in modo da poter essere utilizzati come modelli di studio. Essi sono costituiti da cellule tridimensionali che si differenziano delle classiche linee cellulari che, invece, sono coltivate bidimensionalmente.

Queste cellule possono provenire da un particolare tessuto o da cellule staminali embrionali. La loro struttura ha una serie di caratteristiche dell’organo reale: ad esempio, un organoide epatico sarà formato dai tipi cellulari presenti nel fegato.

Gli organoidi, inoltre, sono in grado di svolgere alcune funzioni dell’organo a cui assomigliano, ad esempio, quello cerebrale potrà presentare un’attività elettrica tra i neuroni.

Tuttavia, non essendo veri e propri organi, possono mancare di alcuni elementi e funzioni più complesse.

In ambito biomedico e oncologico, si rivelano “interessanti strumenti” per poter indagare lo sviluppo delle malattie sia neurovegetative che oncologiche.

In questo secondo ambito, il loro impiego è rivoluzionario in quanto consente di osservare le cellule e la loro evoluzione nel momento in cui si ammalano e si trasformano in cellule tumorali. Ciò significa offrire la possibilità ai ricercatori di studiare come poter intervenire in maniera “specifica”.

In particolare, gli organoidi cerebrali, ottenuti da cellule staminali pluripotenti, riescono a riassumere non solo l’eterogeneità in chiave genetica, ma anche la complessità istologica del tumore, fornendo ai ricercatori un quadro “definito” per sferrare l’attacco alla malattia.

In genetica sono impiegati per la cura della sindrome da X fragile, per alcune mutazioni genetiche, nella rilevazione della tossicità farmacologica, nella sostenibilità delle terapie e, in futuro, si spera di riuscire ad impiegarli anche nell’ambito dei trapianti: l’organoide realizzato con le cellule del paziente trapiantato potrebbe evitare i rischi del rigetto.

La possibilità di derivare gli organoidi da cellule umane, da un lato li rende maggiormente impiegabili e per certi versi più sicuri e compatibili rispetto a quelli la cui struttura usufruisce di cellule di derivazione animale (modificato), dall’altra sebbene riproducano, in maniera soddisfacente l’istologia degli organi, restano carenti rispetto “all’architettura” ed alle dimensioni dell’organo reale.

La creazione degli organoidi con cellule embrionali umane aumenta “la richiesta” delle cellule necessarie per la loro  “costruzione”, ponendo rilevanti problemi  di ordine etico con i quali la ricerca dovrà “fare i conti”.

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Antonio Giordano

Antonio Giordano

Sono nato nel '62 a Napoli dove mi sono laureato in Medicina e Chirurgia. Sono direttore dello Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine della Temple University di Philadelphia dove vivo con la mia famiglia. Dal 2004 sono professore per “chiara fama” all’Università di Siena. Di me dicono che abbia una certa esperienza nella genetica del cancro e nella regolazione del ciclo cellulare. Di sicuro c'è che i miei studi hanno contribuito alla comprensione di alcuni dei meccanismi alla base dello sviluppo del cancro e al disegno di una nuova generazione di farmaci. Ho all'attivo oltre 600 pubblicazioni e più di 30 premi. Sono appassionato della squadra di calcio del Napoli. www.drantoniogiordano.com www.shro.org Antonio Giordano is Professor of Biology at Temple University in Philadelphia where he is also Director of the Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine. He is also ‘Chiara Fama’ Professor of Pathology at the University of Siena, Italy. His research interest includes both molecular and translational mainly focused on cell cycle deregulation in cancer. Dr Giordano identified a tumor suppressor gene, Rb2/p130, that has been found to be active in lung, endometrial, brain, breast, liver and ovarian cancers and also discovered Cyclin A/p60, Cdk9, and Cdk10. Cdk9 is known to play critical roles in HIV transcriptions, inception of tumors, and cell differentiation,[3] They also play a part in muscle differentiation and have been linked to various genetic muscular disorders. He has published over 600 articles and received over 40 awards for his contributions to medical research.  www.drantoniogiordano.com www.shro.org

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