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December 20, 2021
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Vaccino antiCovid sui bambini? Meglio utilizzare quelli anti-influenzali

I vaccini proteici sono gli stessi che userei per i richiami annuali: è chiaro che una vaccinazione ciclica a materiale genetico comporta tolleranza verso il virus

Antonio GiordanobyAntonio Giordano
UNICEF e OMS: allarmante calo dei vaccini per i più piccoli durante la pandemia

Una bambina di 3 anni riceve un vaccino in un centro sanitario a Pechino - Cina - 26 marzo 2020 (UNICEF / Zhang Yuwei)

Time: 1 min read

Molti aspetti dei vaccini a mareriale genetico ci sono sconosciuti. Certo è che la produzione endogena di spike virale ha il vantaggio di indurre una risposta T citotossica efficiente negli adulti. È proprio questo tipo di risposta che ci protegge dalla malattia COVID-19 in quanto tali cellule linfocitarie sono addestrate a distruggere le cellule infette bloccando di fatti la fabbrica del virus. La risposta anticorpale è invece più limitata ed è in grado di attenuare la carica virale e di ridurre in maniera più o meno efficace l’entrata del virus nell’organismo. Ovviamente tale funzione si perde rapidamente in presenza di varianti virali.

Nei bambini la funzione T citotissica è ancora in formazione e differenziazione timica e una vaccinazione con materiale genetico potrebbe sortire un effetto molto diverso da quello che ci aspettiamo in termini di tolleranza e autoimmunità. Resta inoltre ancora sconosciuto il ruolo della proteina spike libera sui recettori ACE2 e soorattutto quanto tempo rimane in circolo dopo vaccinazione Pfizer/Moderna o Astrazeneca.

Il mio parere sarebbe quello di utilizzare per i bambini SOLO ED ESCLUSIVAMENTE vaccini proteici (tipo vaccini anti-influenzali) variante specifica per limitare l’infezione in ambiente scolastico senza esporli a rischi a lungo termine. Gli stessi vaccini proteici sono quelli che userei per i richiami annuali. È chiaro che una vaccinazione a materiale genetico su base semestrale o annuale alla fine comporta desensibilizzazione e tolleranza verso il virus.

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Antonio Giordano

Antonio Giordano

Sono nato nel '62 a Napoli dove mi sono laureato in Medicina e Chirurgia. Sono direttore dello Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine della Temple University di Philadelphia dove vivo con la mia famiglia. Dal 2004 sono professore per “chiara fama” all’Università di Siena. Di me dicono che abbia una certa esperienza nella genetica del cancro e nella regolazione del ciclo cellulare. Di sicuro c'è che i miei studi hanno contribuito alla comprensione di alcuni dei meccanismi alla base dello sviluppo del cancro e al disegno di una nuova generazione di farmaci. Ho all'attivo oltre 600 pubblicazioni e più di 30 premi. Sono appassionato della squadra di calcio del Napoli. www.drantoniogiordano.com www.shro.org Antonio Giordano is Professor of Biology at Temple University in Philadelphia where he is also Director of the Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine. He is also ‘Chiara Fama’ Professor of Pathology at the University of Siena, Italy. His research interest includes both molecular and translational mainly focused on cell cycle deregulation in cancer. Dr Giordano identified a tumor suppressor gene, Rb2/p130, that has been found to be active in lung, endometrial, brain, breast, liver and ovarian cancers and also discovered Cyclin A/p60, Cdk9, and Cdk10. Cdk9 is known to play critical roles in HIV transcriptions, inception of tumors, and cell differentiation,[3] They also play a part in muscle differentiation and have been linked to various genetic muscular disorders. He has published over 600 articles and received over 40 awards for his contributions to medical research.  www.drantoniogiordano.com www.shro.org

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